El gobierno de Malasia publica la lista de recomendados para el uso del kit de prueba IVD Covid-19 para garantizar que los clientes compren el kit de prueba de antígenos de buena calidad.¡¡¡Nuestro kit de prueba de antígenos Deepblue figuraba en la lista de recomendaciones!!!Siempre puede confiar en la calidad de nuestros productos y en nuestro cálido servicio. ¡Somos fabricantes profesionales y confiables en China!
El COVID-19 causado por el SARS-CoV-2 es una enfermedad infecciosa respiratoria aguda.Las personas son generalmente susceptibles.Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo virus corona son la principal fuente de infección;Las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente de infección.Según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, principalmente de 3 a 7 días.Las principales manifestaciones incluyen fiebre, fatiga y tos seca.En algunos casos se encuentran congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea.El kit de prueba rápida del antígeno del SARS-CoV-2 es un inmunoensayo cromatográfico de flujo lateral para la autoprueba cualitativa del antígeno del SARS-CoV-2 en muestras de saliva humana.
1. Métodos de prueba para el kit de prueba de antígenos
Para el kit de prueba de antígeno COVID-19, tenemos 2 tipos de métodos de prueba para comprobar si estuvo infectado con el virus.Uno es el método del oro coloidal y el otro es el método de la saliva.Ambos métodos de prueba pueden probar el resultado con precisión; puede comprar el kit de prueba de antígenos para realizar la prueba usted mismo en casa.Si desea saber cómo realizar la prueba, haga clic en el siguiente vídeo para obtener más información:
Oro coloidal:https://youtu.be/iT2Ujs13vS0
Saliva:https://youtu.be/uyjuPvsSjyE
2. Combinación de empaque diferente para el kit de prueba de antígenos
Para el empaque del kit de prueba de antígenos, también contamos con 2 estilos de empaque diferentes.Uno es un kit de prueba para una caja que es fácil de sacar o guardar en su bolso.Fue diseñado para la situación en la que tienes un viaje o un viaje de negocios.El otro estilo de empaque son 25 kits de prueba de antígenos por caja, sería mejor usarlo en casa y el precio es más favorable.Puede elegir la forma de embalaje según sus necesidades.
Materiales proporcionados
| Componentes | 20 pruebas/kit | 5 pruebas/kit | 1 prueba/kit |
| casetes | 20 casetes con bolsa de aluminio sellada dependiente | 5 casetes con bolsa de aluminio sellada dependiente | 1 casete con bolsa de aluminio sellada dependiente |
| Solución diluyente de muestra | 20ml/botella
| 5ml/botella | 200ul/tubo |
| Recolector de saliva | 20 piezas | 5 piezas | PC 1 |
| Cuentagotas | 20 piezas | 5 piezas | PC 1 |
| Tubo de transferencia | 20 unidades/bolsa | 5 unids/bolsa
| 1 unids/bolsa |
| Insertar paquete | 1 | 1 | 1 |
3. ¿Cómo juzgar el resultado de la prueba sobre si estaba infectado?
Positivo: Aparecen dos líneas rojas distintas.Una línea debe estar en la región de control (C) y la otra línea debe estar en la región de prueba (T).
Si el resultado de su prueba es positivo, no puede considerarse como el único criterio para el diagnóstico de infecciones por SARS-CoV-2; debe acudir a un centro médico profesional para obtener un diagnóstico adicional lo antes posible.
Negativo: aparece una línea roja en la región de control (C). No aparece ninguna línea roja en la región de prueba (T). El resultado negativo no indica la ausencia de analitos en la muestra, solo indica el nivel de analitos analizados en la la muestra está por debajo del nivel de corte.
Si el resultado de la prueba es negativo y persisten los síntomas clínicos mencionados en la INTRODUCCIÓN, se recomienda repetir la prueba con un casete nuevo y acudir a las instalaciones médicas profesionales para un diagnóstico adicional lo antes posible.
NO VÁLIDO: No aparecen líneas de colores o la línea de control no aparece, lo que indica un error del operador o una falla del reactivo.Verifique el procedimiento de prueba y repita la prueba con un nuevo dispositivo de prueba.
Hora de publicación: 01-dic-2021